คุณจัดเรียงและวัดสาย DNA ได้อย่างไรแม้ว่าจะมีขนาดเล็กมาก?

2024 ผู้เขียน: Miles Stephen | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-15 23:41

Gel Electrophoresis เป็นวิธีการ คัดแยกและวัด NS สายดีเอ็นเอ . นักวิทยาศาสตร์ใช้เจลอิเล็กโตรโฟรีซิสทุกครั้ง พวกเขา จำเป็นต้อง เรียงสายดีเอ็นเอ ตามความยาว เทคนิคนี้ยังมีประโยชน์ในการแยกโมเลกุลประเภทอื่นๆ เช่น โปรตีน "เจล" คือตัวกรอง ที่แปลก NS สายดีเอ็นเอ.

ในเรื่องนี้ เราจะแยกสาย DNA ได้อย่างไรในเมื่อจริงๆ แล้วมีขนาดเล็กเกินกว่าจะมองเห็นได้?

นักวิทยาศาสตร์ใช้เจลอิเล็กโตรโฟรีซิสทุกครั้ง พวกเขา จำเป็นต้อง เรียงสายดีเอ็นเอ ตามความยาว เทคนิคนี้ เป็น ยังมีประโยชน์ในการแยกโมเลกุลประเภทอื่นๆ เช่น โปรตีน ด้วยวิธีนี้ สายดีเอ็นเอ ในตัวอย่าง เรียงลำดับ ตัวพวกเขาเอง. การย้อมสี จัดเรียง กลุ่มของ ดีเอ็นเอ ทำให้พวกเขามองเห็นได้ด้วยตาเปล่า

นอกจากนี้ DNA มีประจุอะไร? ดีเอ็นเอทำ มีฟอสเฟตในกระดูกสันหลังของมัน เหล่านี้ในทางลบ ถูกเรียกเก็บเงิน . เชิงลบนี้ ค่าใช้จ่าย เป็นผู้รับผิดชอบทั้งหมด ดีเอ็นเอ โมเลกุลที่จะปรากฏในทางลบ ถูกเรียกเก็บเงิน เป็นกรดอ่อนๆ มันถูกเรียกว่า* กรดนิวคลีอิก หรือ "DNacid"

ดังนั้นสาย DNA ที่มีความยาวเท่ากันจะเคลื่อนที่ผ่านตัวกรองเจลได้อย่างไร?

เจล อิเล็กโตรโฟรีซิสและ ดีเอ็นเอ ดีเอ็นเอ มีประจุเป็นลบ ดังนั้น เมื่อใช้กระแสไฟฟ้า ถึง NS เจล , ดีเอ็นเอจะ ย้ายไปยังอิเล็กโทรดที่มีประจุบวก สั้นกว่า เส้น ของ การย้ายดีเอ็นเอ เร็วกว่านี้ ผ่านเจล นานกว่า เส้น ส่งผลให้ชิ้นส่วนถูกจัดเรียงตามขนาด

ทำไมคุณถึงต้องการปิเปตทิปที่สะอาด?

มันนำกระแสไฟฟ้าจาก หนึ่ง ปลายเจลไปอีกตัวหนึ่งและป้องกันไม่ให้เจลแห้งระหว่างการทดลอง ทำไมคุณต้องใช้ปิเปตทิปที่สะอาด ? เพื่อขจัดโอกาสการปนเปื้อน