วีดีโอ: Chiral เป็นยากี่ตัว?
2024 ผู้เขียน: Miles Stephen | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-15 23:41
โปรตีน เอนไซม์ กรดอะมิโน คาร์โบไฮเดรต นิวคลีโอไซด์ และอัลคาลอยด์และฮอร์โมนทั้งหมด chiral สารประกอบ ในอุตสาหกรรมยา 56% ของ ยาเสพติด ที่ใช้อยู่ในปัจจุบันคือ chiral ผลิตภัณฑ์และ 88% ของผลิตภัณฑ์สุดท้ายวางตลาดในฐานะเพื่อนร่วมการแข่งขันที่ประกอบด้วยส่วนผสมที่เท่ากันของอิแนนชิโอเมอร์สองตัว (3-5)
ต่อมาอาจมีคนถามว่า ยาไครัลคืออะไร?
enantiopure ยา เป็นเภสัชภัณฑ์ที่มีอยู่ในรูปแบบอีแนนทิโอเมอร์เฉพาะ โมเลกุลทางชีววิทยาส่วนใหญ่ (โปรตีน น้ำตาล ฯลฯ) มีอยู่ในสารหลายชนิดเท่านั้น chiral รูปแบบ enantiomer ที่แตกต่างกันของ a ยาไครัล โมเลกุลจับต่างกัน (หรือไม่เลย) กับตัวรับเป้าหมาย
นอกเหนือจากข้างต้น ไอบูโพรเฟนมีไครัลคาร์บอนกี่ตัว? ไอบูโพรเฟน เช่นเดียวกับอนุพันธ์ 2-arylpropionate อื่นๆ (รวมถึง ketoprofen, flurbiprofen, naproxen เป็นต้น) ประกอบด้วย ถ่านคาร์บอน ในตำแหน่ง α-ของมอยอิตีโพรพิโอเนต ดังนั้น จึงมีอิแนนชิโอเมอร์ที่เป็นไปได้สองตัวของ ไอบูโพรเฟน ด้วยศักยภาพในการเกิดผลทางชีวภาพและเมแทบอลิซึมที่แตกต่างกันสำหรับอีแนนทิโอเมอร์แต่ละตัว
ในเรื่องนี้ เหตุใด chirality จึงมีความสำคัญในยา?
หนึ่งอีแนนทิโอเมอร์ของ a ยาไครัล อาจเป็นยารักษาโรคโดยเฉพาะในขณะที่; อิแนนชิโอเมอร์อีกตัวหนึ่งของโมเลกุลอาจไม่เพียงไม่ใช้งานแต่ยังสามารถเป็นพิษได้ เพราะฉะนั้น Chirality เล่นและ จำเป็น บทบาทใน ยาเสพติด . สารประกอบสังเคราะห์เป็นอีแนนชิโอเมอร์เดี่ยวคือ สำคัญ ในการออกแบบและสังเคราะห์ ยาเสพติด.
chirality มีความสำคัญอย่างไร?
อันที่จริง โมเลกุลจำนวนมากที่ผลิตโดยสิ่งมีชีวิตมีความถนัดจำเพาะ นี่คือ สำคัญ เพราะการตอบสนองของสิ่งมีชีวิตต่อโมเลกุลหนึ่งๆ มักจะขึ้นอยู่กับว่าโมเลกุลนั้นพอดีกับตำแหน่งเฉพาะบนโมเลกุลของตัวรับในสิ่งมีชีวิตอย่างไร
แนะนำ:
Butan 2 OL chiral หรือไม่?
เราได้พูดถึงกรณี butan-2-ol เพิ่มเติมแล้วในหน้านี้ และคุณรู้ว่ามันมีออปติคัลไอโซเมอร์ อะตอมของคาร์บอนตัวที่สอง (อันที่ติด -OH) มีกลุ่มที่แตกต่างกันสี่กลุ่มรอบๆ อะตอม และศูนย์กลางของไครัลก็เช่นกัน สี่กลุ่มที่แตกต่างกันรอบอะตอมของคาร์บอนหมายความว่าเป็นศูนย์ chiral
โมเลกุลสามารถเป็น chiral โดยไม่มี Stereocenter ได้หรือไม่?
Chiral Compounds WithoutStereocenters[แก้ไข] นอกจากนี้ยังเป็นไปได้ที่โมเลกุลจะ bechiral โดยไม่ต้องมีจุด chirality ที่แท้จริง (stereocenters) ตัวอย่างที่พบบ่อย ได้แก่ 1,1'-bi-2-naphthol (BINOL) และ 1,3-dichloro-allene ซึ่งมี axialchirality และ (E) -cyclooctene ซึ่งมี planarchirality
คุณจะรู้ได้อย่างไรว่าศูนย์ chiral เป็น R หรือ S?
วาดเส้นโค้งจากหมู่แทนที่ที่มีความสำคัญที่หนึ่งผ่านหมู่แทนที่ที่มีลำดับความสำคัญที่สองแล้วผ่านหมู่ที่สาม หากเส้นโค้งหมุนตามเข็มนาฬิกา ศูนย์กลางไครัลถูกกำหนดเป็น R; ถ้าเส้นโค้งทวนเข็มนาฬิกา chiral center จะถูกกำหนด S
คุณรู้ได้อย่างไรว่าคาร์บอนเป็น chiral?
โมเลกุล Chiral มักจะมีอย่างน้อยหนึ่งอะตอมของคาร์บอนที่มีหมู่แทนที่ที่ไม่เท่ากันสี่ตัว อะตอมของอะคาร์บอนดังกล่าวเรียกว่า chiral center (หรือบางครั้ง astereogenic center) โดยใช้การพูดแบบออร์แกนิก โมเลกุลใดๆ ที่มีศูนย์กลางของ chiral จะเป็น chiral (ยกเว้นสารประกอบ meso)