วีดีโอ: 2 เมทิล 2 บิวทีนเป็นซิสทรานส์ไอโซเมอร์หรือไม่?
2024 ผู้เขียน: Miles Stephen | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-15 23:41
เลขที่, 2 - เมทิล - 2 - เพนทีน ไม่ได้มี cis - ทรานส์ไอโซเมอร์ . สูตรของมันคือ (CH3)2C=CH(C2H5)
ดังนั้น เฮกซีน 2 ตัวมีซิสทรานส์ไอโซเมอร์หรือไม่?
ตอนนี้เหล่านี้ ไอโซเมอร์มี การเชื่อมต่อแบบเดียวกัน (what ทำ นี่หมายความว่าในบริบท?) แต่เรขาคณิตต่างกันและพวกเขา เป็น ดังนั้นเรขาคณิต ไอโซเมอร์ . NS ไอโซเมอร์คือ cis -ฐานสิบหก- 2 -ene และ ทรานส์ -ฐานสิบหก- 2 -อีน.
ในทำนองเดียวกัน คุณจะรู้ได้อย่างไรว่าพันธะคู่เป็น cis หรือ trans? พิจารณาห่วงโซ่ที่ยาวที่สุดที่มี พันธะคู่ : ถ้า สองกลุ่ม (ติดอยู่กับคาร์บอนของ พันธะคู่ ) อยู่ด้านเดียวกันของ พันธะคู่ , ไอโซเมอร์คือ a cis แอลคีน ถ้า ทั้งสองกลุ่มนอนอยู่คนละฟากของ พันธะคู่ , ไอโซเมอร์คือ a ทรานส์ แอลคีน
นอกจากนี้ เหตุใด 2 เมทิล 2 บิวทีนจึงเป็นผลิตภัณฑ์หลัก
มากกว่า 2 - เมทิล - 2 - บิวทีน เพราะมันเสถียรกว่า สินค้าหลัก เกิดขึ้นจากปฏิกิริยา พบองค์ประกอบร้อยละสำหรับแต่ละพีคในลักษณะเดียวกัน
cis หรือ trans เสถียรกว่าหรือไม่?
ความเสถียร . โดยปกติสำหรับระบบ acyclic ทรานส์ ไอโซเมอร์คือ มั่นคงขึ้น กว่า cis ไอโซเมอร์ โดยทั่วไปจะเกิดจากปฏิกิริยา steric ที่ไม่เอื้ออำนวยที่เพิ่มขึ้นของหมู่แทนที่ใน cis ไอโซเมอร์ ดังนั้น, ทรานส์ ไอโซเมอร์มีความร้อนจากการเผาไหม้ที่คายความร้อนน้อยกว่า แสดงว่ามีอุณหภูมิทางความร้อนสูงขึ้น ความมั่นคง.
แนะนำ:
ผลิตภัณฑ์ออร์แกนิคเกิดจากการคายน้ำของ 3 เมทิล 2 เพนทานอล คืออะไร?
การทำให้กรดออกโดยเร่งปฏิกิริยาของ 3-methyl-2-pentanol ให้อัลคีนสามตัว: 3-methyl-1-pentene, 3-methyl-2-pentene และ 3-methylenepentane วาดโครงสร้างของ carbocation ตัวกลางที่นำไปสู่การก่อตัวของ 3-methyl-2-pentene