เหตุใด Dideoxyribonucleotide จึงทำลายสาย DNA ที่กำลังเติบโต
เหตุใด Dideoxyribonucleotide จึงทำลายสาย DNA ที่กำลังเติบโต

วีดีโอ: เหตุใด Dideoxyribonucleotide จึงทำลายสาย DNA ที่กำลังเติบโต

วีดีโอ: เหตุใด Dideoxyribonucleotide จึงทำลายสาย DNA ที่กำลังเติบโต
วีดีโอ: 17.2 การวิเคราะห์ DNA และการศึกษาจีโนม 2024, พฤศจิกายน
Anonim

เหตุใดไดดีออกซีไรโบนิวคลีโอไทด์จึงทำลายสายดีเอ็นเอที่กำลังเติบโต ? แต่ละ สาระ ขึ้นต้นด้วยไพรเมอร์ตัวเดียวกันและลงท้ายด้วย ไดดีออกซีไรโบนิวคลีโอไทด์ (ddNTP) ซึ่งเป็นนิวคลีโอไทด์ที่ถูกดัดแปลง การรวมตัวของ ddNTP ทำลายสาย DNA ที่กำลังเติบโต เนื่องจากไม่มีกลุ่ม –OH 3' ซึ่งเป็นไซต์สำหรับยึดนิวคลีโอไทด์ถัดไป

พูดง่ายๆ ก็คือ เหตุใดตัวอย่าง DNA จึงต้องถูกคั่นด้วยเจลอิเล็กโตรโฟรีซิสที่แคโทดเสมอ

เหตุใดตัวอย่าง DNA จึงต้องถูกแยกด้วยเจลอิเล็กโตรโฟรีซิสที่แคโทด หรือปลายด้านลบของแหล่งพลังงาน? NS เจล ทำหน้าที่เป็นตะแกรงโมเลกุล เนื่องจากโมเลกุลของกรดนิวคลีอิกมีประจุลบบนหมู่ฟอสเฟต พวกมันทั้งหมดจะเดินทางไปยังขั้วบวกในสนามไฟฟ้า

ยังรู้จุดประสงค์ของแบบทดสอบห้องสมุด DNA คืออะไร? สามารถใช้สำหรับการวิจัย ลำดับ หรือเชิงพาณิชย์ วัตถุประสงค์ . "พลาสมิดที่มีเซลล์โคลนครบชุด" พลาสมิดขนาดใหญ่ถูกตัดออกเพื่อกักเก็บยีนจำนวนมาก

เมื่อพิจารณาถึงสิ่งนี้ เหตุใดโมเลกุล DNA ที่สั้นกว่าจึงเดินทางลึกลงไปในเจลมากกว่าโมเลกุลที่ใหญ่กว่า

ดีเอ็นเอคือ ประจุลบ ดังนั้น เมื่อกระแสไฟฟ้า เป็น นำไปใช้กับ เจล , ดีเอ็นเอ จะเคลื่อนเข้าหาอิเล็กโทรดที่มีประจุบวก สั้นกว่า เส้นของ ดีเอ็นเอ เคลื่อนที่เร็วขึ้นผ่าน เจล than เส้นที่ยาวขึ้นทำให้ชิ้นส่วนถูกจัดเรียงตามขนาด

Rflps มีความสำคัญอย่างไร?

ในทางอณูชีววิทยา ความแตกต่างของความยาวชิ้นส่วนจำกัด ( RFLP ) เป็นเทคนิคที่ใช้ประโยชน์จากความแปรผันในลำดับดีเอ็นเอที่คล้ายคลึงกัน หรือที่เรียกว่าพหุสัณฐาน เพื่อแยกแยะบุคคล ประชากร หรือสปีชีส์ หรือเพื่อระบุตำแหน่งของยีนภายในลำดับ

แนะนำ: