2025 ผู้เขียน: Miles Stephen | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2025-01-22 17:11
X หมายถึงยีนด้อยที่เชื่อมโยงกับเพศสำหรับการตาบอดสี ถ้า คนตาบอดสี 0(Y) แต่งงานกับผู้หญิงธรรมดา (XX) ในรุ่น F1 ทั้งหมด- ชาย ลูกหลาน (ลูกชาย) จะ เป็น ปกติ (XY). NS หญิง ลูกหลาน (ลูกสาว) แม้ว่า จะ แสดง ปกติ ฟีโนไทป์ แต่ในทางพันธุกรรมพวกมัน จะ เป็น heterozygous (XX)
ในทำนองเดียวกัน ผู้คนถามว่า ผู้หญิงต่างเพศและชายตาบอดสีสามารถมีลูกสาวที่ตาบอดสีได้หรือไม่?
ผู้หญิงก็ทำได้ เป็นพาหะของ ตาบอดสี ยีนและถ่ายทอดการกลายพันธุ์ลงสู่วงศ์ตระกูล ถ้าเพียง พ่อ เป็น ตาบอดสี , มีโอกาส 100% ที่ของเขา ลูกสาวจะ นำยีน แต่พวกมัน จะ ไม่ ตาบอดสี ตัวพวกเขาเอง.
นอกจากนี้ เด็กผู้หญิงทุกคนจะเป็นพาหะของอัลลีลตาบอดสี หรือไม่มี จะเป็นพาหะ? จีโนไทป์และฟีโนไทป์ของลูกหลาน ไม่มี ของ เด็กผู้หญิงจะ แดง-เขียว ตาบอดสี แต่ครึ่งหนึ่ง จะ เป็น " ผู้ให้บริการ ." ลูกครึ่ง จะ สืบทอด อัลลีล จากมารดาของตนและถูกข่มใจ
พูดง่ายๆ ก็คือ พ่อสามารถถ่ายทอดอาการตาบอดสีให้กับลูกชายได้หรือไม่?
ได้รับการถ่ายทอด สี การมองเห็นบกพร่อง ตาบอดสี เป็นเงื่อนไขทางพันธุกรรม (สืบทอด) ทั่วไปซึ่งหมายความว่ามักจะสืบทอดมาจากคุณ ผู้ปกครอง . แดง/เขียว ตาบอดสี ผ่านจากแม่สู่ ลูกชาย บนโครโมโซมที่ 23 ซึ่งเรียกว่า โครโมโซมเพศ เพราะมันเป็นตัวกำหนดเพศ
ผู้ชายตาบอดสีกี่คน?
ตาบอดสี (สี) (ภาวะการมองเห็นสีบกพร่อง หรือ CVD) ส่งผลต่อประมาณ 1 นิ้ว ผู้ชาย 12 คน (8%) และ 1 ใน 200 ผู้หญิงในโลก ในสหราชอาณาจักรหมายความว่ามีคนตาบอดสีประมาณ 3 ล้านคน (ประมาณ 4.5% ของประชากรทั้งหมด) ซึ่งส่วนใหญ่เป็นผู้ชาย