สารบัญ:
วีดีโอ: คุณแยก DNA ออกจากเซลล์ได้อย่างไร?
2024 ผู้เขียน: Miles Stephen | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-15 23:41
ดีเอ็นเอ เป็นไปได้ สกัด จากหลายประเภท เซลล์ . ขั้นตอนแรกคือการ lyse หรือทำลายเปิด เซลล์ . สามารถทำได้โดยการบดเนื้อเยื่อในเครื่องปั่น หลังจาก เซลล์ แตกออก จะมีการเติมสารละลายเกลือเช่น NaCl และสารละลายผงซักฟอกที่มีสารประกอบ SDS (โซเดียมโดเดคซิลซัลเฟต)
คำถามก็คือ การสกัดดีเอ็นเอ 4 ขั้นตอนมีอะไรบ้าง?
สี่ขั้นตอนใช้เพื่อขจัดและทำให้ DNA บริสุทธิ์จากส่วนที่เหลือของเซลล์
- สลาย.
- ปริมาณน้ำฝน
- ล้าง.
- การระงับ
นอกจากนี้ จำเป็นต้องมีเซลล์กี่เซลล์ในการสกัด DNA? เฉลี่ย 6 ไมโครกรัมของ ดีเอ็นเอ จากเลือดมนุษย์ทั้งหมด 200 ul และมากถึง 20 ug จาก 5x106ลิมโฟไซต์ เนื้อเยื่อของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม 25-50 มก. หรือ 104-108 เพาะเลี้ยง เซลล์ เป็นไปได้ สกัด . ชุดนี้ไม่ใช้วิธีการทั่วไปสำหรับ การแยกดีเอ็นเอ และไม่ต้องใช้ฟีนอล/คลอโรฟอร์ม การสกัด หรือการตกตะกอนของเอทานอล
เมื่อพิจารณาตามนี้แล้ว คุณจะสกัด DNA ออกจากเซลล์ผลไม้ได้อย่างไร
วัสดุที่จำเป็น
- ผลไม้ – กีวี สตรอเบอร์รี่ และกล้วยก็ใช้ได้ดี
- น้ำยาล้างจาน 5 กรัม
- เกลือ 2 กรัม
- น้ำประปา 100 มล.
- แอลกอฮอล์เย็นเย็น 100 มล. (ปกติสามารถหาซื้อไอโซโพรพิลแอลกอฮอล์ได้ที่เภสัชกร) ใส่ในช่องแช่แข็งอย่างน้อย 30 นาทีก่อนเริ่มการทดลอง
- เข้าถึงน้ำร้อน - ประมาณ 60 °C
สารเคมีชนิดใดที่ใช้ในการสกัด DNA?
SDS, CTAB, ฟีนอล, คลอโรฟอร์ม, isoamyl alcohol, Triton X100, guanidium thiocyanate, Tris และ EDTA มีอยู่หลายอย่าง สารเคมีที่ใช้ ในการแก้ปัญหาตาม การสกัดดีเอ็นเอ กระบวนการ.
แนะนำ:
บทบาทของ DNA polymerase ในการจำลอง DNA Brainly คืออะไร?
คำอธิบาย: DNA polymerase เป็นเอนไซม์ที่มีอยู่ใน DNA polymerase หลายชนิด สิ่งเหล่านี้เกี่ยวข้องกับการจำลองดีเอ็นเอ การพิสูจน์อักษร และการซ่อมแซมดีเอ็นเอ ในระหว่างกระบวนการจำลองแบบ DNA polymerase จะเพิ่มนิวคลีโอไทด์บนไพรเมอร์ RNA
ไมโทคอนเดรีย DNA เหมือนกับ DNA นิวเคลียสหรือไม่?
DNA นิวเคลียร์และ DNA ของไมโตคอนเดรียแตกต่างกันในหลายๆ ด้าน โดยเริ่มจากตำแหน่งและโครงสร้าง DNA นิวเคลียร์ตั้งอยู่ภายในนิวเคลียสของเซลล์ยูคาริโอตและมักจะมีสำเนาสองชุดต่อเซลล์ในขณะที่ DNA ของไมโตคอนเดรียตั้งอยู่ในไมโตคอนเดรียและมี 100-1,000 ชุดต่อเซลล์
บทบาทของ DNA ligase ในการจำลอง DNA คืออะไร?
DNA ligase เป็นเอนไซม์ที่ซ่อมแซมความผิดปกติหรือทำลายกระดูกสันหลังของโมเลกุล DNA ที่มีเกลียวคู่ มันมีหน้าที่ทั่วไปสามประการ: มันผนึกการซ่อมแซมใน DNA มันปิดผนึกชิ้นส่วนการรวมตัวใหม่ และมันเชื่อมต่อชิ้นส่วนของ Okazaki (ชิ้นส่วน DNA ขนาดเล็กที่เกิดขึ้นระหว่างการจำลองแบบของ DNA แบบสองสาย)
โครงสร้างของ DNA และหน้าที่ของ DNA คืออะไร?
DNA เป็นโมเลกุลข้อมูล มันเก็บคำแนะนำในการสร้างโมเลกุลขนาดใหญ่อื่น ๆ ที่เรียกว่าโปรตีน คำแนะนำเหล่านี้ถูกเก็บไว้ในเซลล์แต่ละเซลล์ของคุณ โดยกระจายไปตามโครงสร้างยาว 46 แบบที่เรียกว่าโครโมโซม โครโมโซมเหล่านี้ประกอบด้วย DNA ที่สั้นกว่าหลายพันส่วน เรียกว่ายีน
คุณแยก h2o อย่างไร?
การแยกไฮโดรเจนและออกซิเจนในน้ำทำได้โดยใช้กระบวนการที่เรียกว่า "อิเล็กโทรไลซิสในน้ำ" ซึ่งทั้งโมเลกุลของไฮโดรเจนและออกซิเจนจะแยกออกเป็นก๊าซแต่ละชนิดผ่าน "ปฏิกิริยาวิวัฒนาการ" ที่แยกจากกัน ปฏิกิริยาวิวัฒนาการแต่ละครั้งถูกเหนี่ยวนำโดยอิเล็กโทรดต่อหน้าตัวเร่งปฏิกิริยา