สารตัวกลางใดที่ก่อตัวขึ้นนอกเหนือจาก br2 ถึงอัลคีน

2024 ผู้เขียน: Miles Stephen | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-15 23:41

คำอธิบาย: การรักษา แอลคีน กับ โบรมีน ( Br2 ) ให้ไดโบรไมด์ในช่องปาก (1, 2-ไดโบรไมด์). หมายเหตุ: โบรมีนเพิ่มไปยังหน้าตรงข้ามของพันธะคู่ (“anti ส่วนที่เพิ่มเข้าไป ”). บางครั้งมีการกล่าวถึงตัวทำละลายในปฏิกิริยานี้ – ตัวทำละลายทั่วไปคือคาร์บอนเตตระคลอไรด์ (CCl4)

สารตัวกลางใดที่เกี่ยวข้องกับการโบรมิเนชันของแอลคีน

ปฏิกิริยา ภาพรวม : ปฏิกิริยาของแอลคีนฮาโลเจน โดยเฉพาะโบรมีนหรือคลอรีนเป็นปฏิกิริยาที่ไดเฮไลด์ เช่น Cl2 หรือ Br2 ถูกเติมลงในโมเลกุลหลังจากทำลายคาร์บอนเป็นพันธะคู่ของคาร์บอน เฮไลด์จะเพิ่มคาร์บอนที่อยู่ใกล้เคียงจากใบหน้าตรงข้ามของโมเลกุล

ในทำนองเดียวกัน แอลคีนชนิดใดจะให้รูปแบบมีโซกับ br2? 1 คำตอบ Ernest Z. ทรานส์-Hex-3-ene แบบฟอร์ม NS เมโส คอมพาวด์ เมื่อมันทำปฏิกิริยากับ โบรมีน . โบรมิเนชันของ an แอลคีน เกี่ยวข้องกับการก่อตัวของไอออนโบรโมเนียมที่เป็นวัฏจักรระดับกลางตามด้วยการต่อต้านการเติม a โบรไมด์ ไอออนถึง รูปร่าง ผลิตภัณฑ์

จะเกิดอะไรขึ้นเมื่อ br2 ทำปฏิกิริยากับอัลคีน?

ปฏิกิริยาของแอลคีน ในความเย็นด้วยของเหลวบริสุทธิ์ โบรมีน หรือด้วยวิธีแก้ปัญหาของ โบรมีน ในตัวทำละลายอินทรีย์ เช่น เตตระคลอโรมีเทน พันธะคู่แตกออก และ a โบรมีน อะตอมจะเกาะติดกับคาร์บอนแต่ละตัว NS โบรมีน สูญเสียสีน้ำตาลแดงเดิมเพื่อให้ของเหลวไม่มีสี

สารตัวกลางแรกในการโบรมีนของอัลคีนคืออะไร?

กลไกการเกิดปฏิกิริยาของ an การเกิดแอลคีน สามารถอธิบายได้ดังนี้ ใน แรก ขั้นตอนของปฏิกิริยาโมเลกุลโบรมีนเข้าใกล้อิเล็กตรอนที่อุดมไปด้วย แอลคีน พันธะคู่คาร์บอน-คาร์บอน