แหวนเบนซินมีปฏิกิริยาหรือไม่?

2024 ผู้เขียน: Miles Stephen | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-15 23:41

ที่ คือ เบนซิน ต้องการบริจาคอิเล็กตรอนจากภายใน แหวน . ดังนั้น, เบนซิน น้อยลง ปฏิกิริยา ใน EAS เมื่อมีกลุ่มปิดใช้งานอยู่ กลุ่มปิดใช้งานมักจะเป็นกลุ่มถอนอิเล็กตรอนที่ดี (EWGs) จากซ้ายไปขวา ได้แก่ ฟีนอล โทลูอีน เบนซิน ฟลูออโรเบนซีน และไนโตรเบนซีน

ปฏิกิริยาของเบนซีนคืออะไร?

เนื่องจากมีความไม่อิ่มตัวสูง จึงมีค่าสูง ปฏิกิริยา . ต่างจากแอลคีนตรงที่มันไม่มีส่วนเพิ่มเติม ปฏิกิริยาออกซิเดชัน และปฏิกิริยารีดักชัน ตัวอย่างเช่น, เบนซิน จะไม่ทำปฏิกิริยากับ Br, HCl หรือรีเอเจนต์อื่นๆ เพื่อทำให้เกิดพันธะคู่ของคาร์บอน-คาร์บอน

นอกจากนี้แหวนเบนซินที่เปิดใช้งานคืออะไร? ปฏิกิริยาการทดแทนของ เบนซิน อนุพันธ์ ทดแทน แหวน แบ่งออกเป็นสองกลุ่มตามชนิดของสารทดแทนที่ แหวน ดำเนินการ: เปิดใช้งานแหวน : สารทดแทนบน แหวน เป็นกลุ่มที่บริจาคอิเล็กตรอน ปิดการใช้งาน แหวน : สารทดแทนบน แหวน เป็นกลุ่มที่ดึงอิเล็กตรอน

ในทำนองเดียวกันอาจมีคนถามว่าทำไมเบนซินจึงมีปฏิกิริยามาก?

มีอิเลคตรอนแบบแยกส่วนอยู่ด้านบนและด้านล่างระนาบของวงแหวนซึ่งทำให้ เบนซิน มีเสถียรภาพเป็นพิเศษ เบนซิน ต่อต้านปฏิกิริยาการเติมเพราะปฏิกิริยาเหล่านั้นจะเกี่ยวข้องกับการทำลายการแยกส่วนและสูญเสียความเสถียรนั้น

เบนซีนหรือคลอโรเบนซีนปฏิกิริยาใดมากกว่ากัน?

ส่งผลให้ความหนาแน่นของอิเล็กตรอนของวงแหวนอะโรมาติกลดลงและปิดการทำงานของวงแหวน คลอโรเบนซีน น้อย ปฏิกิริยา กว่า เบนซิน ต่อปฏิกิริยาการแทนที่ด้วยไฟฟ้า เพราะฉะนั้น คลอโรเบนซีน เป็น ortho para deactivator และน้อยกว่า ปฏิกิริยา กว่า เบนซิน.