สารบัญ:
วีดีโอ: ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่พบบ่อยที่สุดคืออะไร?
2024 ผู้เขียน: Miles Stephen | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-15 23:41
นี่คือความผิดปกติทางพันธุกรรมที่พบบ่อยที่สุดบางส่วน
- โรคโลหิตจางเซลล์เคียว โรคโลหิตจางเซลล์เคียวคือ a ความผิดปกติทางพันธุกรรม ที่ทำให้เซลล์เม็ดเลือดเปลี่ยนรูปร่างกลายเป็นรูปเคียวแทนที่จะกลมและกลมเพราะโมเลกุลของฮีโมโกลบินบกพร่อง
- ธาลัสซีเมีย.
- ไขมันในเลือดสูงในครอบครัว
นอกจากนี้ ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่พบบ่อยที่สุดทั่วโลกคืออะไร?
แอลฟาและเบตาธาลัสซีเมีย คือ ที่พบมากที่สุด สืบทอดเดี่ยว- ความผิดปกติของยีนในโลก กับ สูงสุด ความชุกในพื้นที่ที่เป็นโรคมาลาเรียหรือยังคงเป็นเฉพาะถิ่น
นอกจากนี้ ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่หายากที่สุดคืออะไร? 5 โรคที่หายากที่สุดในโลก
- การขาด RPI
- สภาพสนาม.
- คุรุ.
- เมทฮีโมโกลบินีเมีย
- ฮัทชินสัน-กิลฟอร์ด โพรจีเรีย มักเรียกกันว่า Progeria โรคนี้ส่งผลกระทบต่อเด็กประมาณหนึ่งในทุก ๆ 8 ล้านคน และเนื่องจากการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม ทำให้เกิดการแก่ชราอย่างรวดเร็วตั้งแต่เด็กปฐมวัย
คำถามก็คือ ความผิดปกติทางพันธุกรรม 3 ประเภทมีอะไรบ้าง?
ความผิดปกติทางพันธุกรรมมีสามประเภท:
- ความผิดปกติของยีนเดี่ยว ซึ่งการกลายพันธุ์ส่งผลต่อยีนหนึ่งตัว ตัวอย่างโรคโลหิตจางเซลล์เคียว
- ความผิดปกติของโครโมโซม โดยที่โครโมโซม (หรือบางส่วนของโครโมโซม) ขาดหายไปหรือมีการเปลี่ยนแปลง
- ความผิดปกติที่ซับซ้อน ซึ่งมีการกลายพันธุ์ในยีนตั้งแต่สองตัวขึ้นไป
โรคทางพันธุกรรมทั่วไปคืออะไร?
โรคโลหิตจางเซลล์เคียว (sickle cell โรค ), กลุ่มอาการ Marfan, X syndrome ที่เปราะบาง, Huntington's โรค , และ. ฮีโมโครมาโตซิส