KMnO4 ทำปฏิกิริยากับอัลเคนหรือไม่?

2024 ผู้เขียน: Miles Stephen | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-15 23:41

เมื่อสารละลายสีม่วงของตัวออกซิไดซ์ KMnO4 ถูกเติมเข้าไปในอัลคีน แอลคีนจะถูกออกซิไดซ์เป็นไดออลและ KMnO4 ถูกแปลงเป็น MnO2 สีน้ำตาล อัลเคน และสารประกอบอะโรมาติก ทำ ไม่ ตอบสนอง กับ ด่างทับทิม.

เมื่อคำนึงถึงสิ่งนี้ เหตุใดอัลเคนจึงไม่ทำปฏิกิริยากับ KMnO4

อัลเคน เนื่องจากการมีอยู่ของพันธะซิกมาเท่านั้นและการไม่มีพันธะไพ เป็น ค่อนข้างมั่นคงและด้วยเหตุนี้ ไม่ทำปฏิกิริยากับ KMnO4 . อัลคีเนส เป็น ออกซิไดซ์ได้ง่ายโดยเย็นเจือจางเป็นกลางหรือด่าง KMnO4 สารละลายให้ vicinal หรือ 1, 2-glycols while KMnO4 คือ ตัวเองลดลงเหลือ MnO2

นอกจากนี้ เฮกเซนทำปฏิกิริยากับ KMnO4 หรือไม่ เปอร์แมงกาเนตไอออน (MnO4-) ตอบสนอง ด้วยพันธะคู่คาร์บอน-คาร์บอน (พันธะคู่ C=C) Limonene มีพันธะคู่ C=C ที่เป็นทางการและสมบูรณ์ ในทางกลับกัน, เฮกเซน เป็นตัวอย่างของไฮโดรคาร์บอน "อิ่มตัว" และไม่มีพันธะคู่ C=C ดังนั้น ลิโมนีนและเบนซีน แต่ไม่ใช่ เฮกเซน จะ ตอบสนอง ด้วย MnO4-

ในที่นี้ KMnO4 ทำอะไรกับอัลเคน

ออกซิเดชันของอะโรมาติก แอลเคน กับ KMnO4 เพื่อให้กรดคาร์บอกซิลิก คำอธิบาย: การบำบัดอัลคิลเบนซีนด้วย ด่างทับทิม ทำให้เกิดปฏิกิริยาออกซิเดชั่นให้กรดเบนโซอิก หมายเหตุ: ตำแหน่งที่อยู่ติดกับกลุ่มอะโรมาติกโดยตรงเรียกว่าตำแหน่ง “เบนซิลิก”

คีโตนทำปฏิกิริยากับ KMnO4 หรือไม่?

KMnO₄ ยังออกซิไดซ์ฟีนอลไปเป็นพาราเบนโซควิโนน ออกซิเดชันอย่างละเอียดถี่ถ้วนของโมเลกุลอินทรีย์โดย KMnO₄ จะ จนกระทั่งเกิดกรดคาร์บอกซิลิก ดังนั้นแอลกอฮอล์ จะ ถูกออกซิไดซ์เป็นคาร์บอนิล (อัลดีไฮด์และ คีโตน ) และอัลดีไฮด์ (และบางส่วน คีโตน เช่นเดียวกับใน (3) ด้านบน) จะ ถูกออกซิไดซ์เป็นกรดคาร์บอกซิลิก