การควบคุมเชิงบวกและการควบคุมเชิงลบในเจลอิเล็กโตรโฟรีซิสคืออะไร?
การควบคุมเชิงบวกและการควบคุมเชิงลบในเจลอิเล็กโตรโฟรีซิสคืออะไร?

วีดีโอ: การควบคุมเชิงบวกและการควบคุมเชิงลบในเจลอิเล็กโตรโฟรีซิสคืออะไร?

วีดีโอ: การควบคุมเชิงบวกและการควบคุมเชิงลบในเจลอิเล็กโตรโฟรีซิสคืออะไร?
วีดีโอ: ปฏิบัติการ DNA extraction and gel electrophoresis 2024, อาจ
Anonim

เชิงบวก และ การควบคุมเชิงลบ เป็นตัวอย่างที่ใช้ยืนยันความถูกต้องของ เจลอิเล็กโทรโฟรีซิส การทดลอง. การควบคุมเชิงบวก คือตัวอย่างที่มีชิ้นส่วนของ DNA หรือโปรตีนที่ทราบแล้ว และจะอพยพด้วยวิธีเฉพาะบน เจล . NS การควบคุมเชิงลบ เป็นตัวอย่างที่ไม่มี DNA หรือโปรตีน

ในทำนองเดียวกัน คุณอาจถามว่าทำไมคุณต้องมีการควบคุมเชิงบวกและเชิงลบเมื่อเรียกใช้เจล?

NS การควบคุมเชิงบวก ได้รับการรักษาด้วยการตอบสนองที่ทราบกันดี ดังนั้น เชิงบวก การตอบสนองสามารถเปรียบเทียบกับการตอบสนองที่ไม่รู้จักของการรักษา ใช้ในอิเล็กโตรโฟรีซิสเพื่อเปรียบเทียบสายดีเอ็นเอกับมาตรฐานดีเอ็นเอ NS การควบคุมเชิงลบ ใช้เมื่อไม่คาดหวังการตอบสนอง

ประการที่สอง การควบคุมในเจลอิเล็กโตรโฟรีซิสมีอะไรบ้าง? ในเทคนิคใด ๆ มักจะมี.สองประเภท การควบคุม ใช้แล้ว - บวก ควบคุม และเชิงลบ ควบคุม . โดยทั่วไปแล้วทั้งสองจะตรวจสอบว่าเทคนิคทำงานตามแผนที่วางไว้หรือไม่เพื่อให้ผลลัพธ์ของคุณถูกต้อง สมมติว่าคุณทำ PCR แล้วจึงเรียกใช้ เจล เพื่อดูแถบดีเอ็นเอ

ด้วยวิธีนี้ การควบคุมเชิงบวกและเชิงลบมีไว้เพื่ออะไร?

NS การควบคุมเชิงลบ คือ ควบคุม กลุ่มในการทดลองที่ใช้การรักษาที่ไม่คาดว่าจะให้ผลลัพธ์ NS การควบคุมเชิงบวก คือ ควบคุม กลุ่มในการทดลองที่ใช้การรักษาที่ทราบว่าให้ผลลัพธ์

อะไรอยู่ในกลุ่มควบคุมเชิงบวกที่ไม่อยู่ในกลุ่มควบคุมเชิงลบ?

สิ่งเดียวเท่านั้น อยู่ในการควบคุมเชิงบวก หลอดนั่นคือ ไม่อยู่ในการควบคุมเชิงลบ หลอดคือ การควบคุมเชิงบวก DNA ในขณะที่ การควบคุมเชิงลบ หลอดบรรจุน้ำปราศจากไอออนที่ผ่านการฆ่าเชื้อแล้วเท่านั้น