ฟีนิลลามีนเป็นพื้นฐานหรือไม่?

2024 ผู้เขียน: Miles Stephen | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-15 23:41

ปฏิกิริยาของ ฟีนิลลามีน ด้วยน้ำ

ตรงนี้บอกได้เลยว่า ฟีนิลลามีน อ่อนแอกว่ามาก ฐาน มากกว่าแอมโมเนียและอะลิฟาติกเอมีนเช่นเมทิลลามีนและเอทิลลามีน ฟีนิลลามีน ทำปฏิกิริยาย้อนกลับกับน้ำเพื่อให้ไอออนฟีนิลแลมโมเนียมและไฮดรอกไซด์ไอออน

ในทำนองเดียวกัน มีคนถามว่า ฟีนิลลามีนเป็นเบสหรือไม่?

ฟีนิลลามีน มีโครงสร้าง: คู่โดดเดี่ยวบนไนโตรเจนสัมผัสกับอิเล็กตรอนวงแหวนที่แยกออก.. เมื่อนำมารวมกัน - การขาดประจุที่รุนแรงรอบ ๆ ไนโตรเจนและความจำเป็นในการแยกส่วนออก - นี่หมายความว่า ฟีนิลลามีน อ่อนแอมาก ฐาน อย่างแท้จริง.

ต่อมาคำถามคือ เอมีนทั้งหมดเป็นเบสพื้นฐานหรือไม่? เนื่องจากอิเล็กตรอนคู่เดียว เอมีน เป็น ขั้นพื้นฐาน สารประกอบ โครงสร้างทั่วไปของ an เอมีน เป็นอะตอมไนโตรเจนที่มีอิเล็กตรอนคู่โดดเดี่ยวและมีหมู่แทนที่สามตัว อย่างไรก็ตาม ไนโตรเจนอาจจับกับหมู่แทนที่สี่หมู่ โดยปล่อยให้มีประจุบวกบนอะตอมไนโตรเจน

ยิ่งไปกว่านั้น ทำไมเอทิลลามีนจึงเป็นเบส?

1 คำตอบ สเตฟาน วี. ใช่ เอทิลลามีน , CH3CH2NH2, สามารถทำหน้าที่เป็น Bronsted-Lowry ฐาน เพราะมีอิเลคตรอนคู่เดียวอยู่บนอะตอมไนโตรเจน

เอทิลลามีนเป็นเบสหรือกรดหรือไม่?

เอทิลลามีนเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีสูตร CH3CH2NH2 ก๊าซไร้สีนี้มีความแรง แอมโมเนีย -กลิ่นเหมือน สามารถผสมกับตัวทำละลายแทบทั้งหมด เป็นเบสแบบนิวคลีโอฟิลิก ตามแบบฉบับของเอมีน