สารบัญ:

สาเหตุหลักสองประการของความผิดปกติทางพันธุกรรมในมนุษย์คืออะไร?
สาเหตุหลักสองประการของความผิดปกติทางพันธุกรรมในมนุษย์คืออะไร?

วีดีโอ: สาเหตุหลักสองประการของความผิดปกติทางพันธุกรรมในมนุษย์คืออะไร?

วีดีโอ: สาเหตุหลักสองประการของความผิดปกติทางพันธุกรรมในมนุษย์คืออะไร?
วีดีโอ: ความผิดปกติทางพันธุกรรม | วิทยาศาสตร์ ม.3 หน่วยที่ 2 EP.5 2024, อาจ
Anonim

ความผิดปกติทางพันธุกรรมมีสามประเภท:

  • เดี่ยว- ความผิดปกติของยีน โดยที่การกลายพันธุ์ส่งผลต่อหนึ่ง ยีน . ตัวอย่างโรคโลหิตจางเซลล์เคียว
  • โครโมโซม ความผิดปกติ ที่โครโมโซม (หรือบางส่วนของโครโมโซม) ขาดหายไปหรือเปลี่ยนแปลง
  • ซับซ้อน ความผิดปกติ ที่มีการกลายพันธุ์ใน สอง หรือมากกว่า ยีน .

ในที่นี้ สาเหตุหลักสองประการของความผิดปกติทางพันธุกรรมคืออะไร?

ความผิดปกติทางพันธุกรรม อาจเกิดจากการกลายพันธุ์ในหนึ่งเดียว ยีน (monogenic ความผิดปกติ ) โดยการกลายพันธุ์ในหลาย ๆ ตัว ยีน (มรดกหลายปัจจัย ความผิดปกติ ) โดยการรวมกันของ ยีน การกลายพันธุ์และปัจจัยแวดล้อม หรือโดยความเสียหายต่อโครโมโซม (การเปลี่ยนแปลงจำนวนหรือโครงสร้างของโครโมโซมทั้งหมด โครงสร้างที่

ในทำนองเดียวกัน สาเหตุของความผิดปกติทางพันธุกรรมคืออะไร? บาง ความผิดปกติทางพันธุกรรม เป็น ซึ่งก่อให้เกิด โดยการกลายพันธุ์ใน DNA ของ ยีน . อื่น ความผิดปกติ เป็น ซึ่งก่อให้เกิด โดยการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างโดยรวมหรือจำนวนโครโมโซม

นอกจากนี้ สาเหตุหลักสองประการที่ทำให้เกิดดาวน์ซินโดรมคือ?

รูปแบบที่พบบ่อยที่สุดของ ดาวน์ซินโดรม เรียกว่า trisomy 21 ซึ่งเป็นภาวะที่ผู้คนมีโครโมโซม 47 อันในแต่ละเซลล์แทนที่จะเป็น 46 อัน ข้อผิดพลาดในการแบ่งเซลล์ที่เรียกว่า nondisjunction สาเหตุ trisomy 21. การปรากฏตัวของส่วนพิเศษของโครโมโซม 21 สาเหตุ บาง ดาวน์ซินโดรม ลักษณะเฉพาะ.

5 โรคทางพันธุกรรมคืออะไร?

ข้อมูลเกี่ยวกับ 5 โรคทางพันธุกรรมที่พบบ่อย

  • ดาวน์ซินโดรม.
  • ธาลัสซีเมีย.
  • โรคปอดเรื้อรัง.
  • โรคไต-ซัคส์
  • โรคโลหิตจางเซลล์เคียว
  • เรียนรู้เพิ่มเติม.
  • ที่แนะนำ.
  • แหล่งที่มา