แบบทดสอบการกลายพันธุ์ของ frameshift คืออะไร?
แบบทดสอบการกลายพันธุ์ของ frameshift คืออะไร?

วีดีโอ: แบบทดสอบการกลายพันธุ์ของ frameshift คืออะไร?

วีดีโอ: แบบทดสอบการกลายพันธุ์ของ frameshift คืออะไร?
วีดีโอ: 🧬โครโมโซมและสารพันธุกรรม 4 : มิวเทชันระดับยีน [Biology#33] 2024, พฤศจิกายน
Anonim

NS การกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์ (เรียกอีกอย่างว่าเฟรมข้อผิดพลาดหรือการอ่าน กะเฟรม ) เป็นกรรมพันธุ์ การกลายพันธุ์ เกิดจากอินเดล (การแทรกหรือการลบ) ของนิวคลีโอไทด์จำนวนหนึ่งในลำดับดีเอ็นเอที่ไม่หารด้วยสามลงตัว ประเภทของ การกลายพันธุ์ โดยที่ส่วนของ DNA ถูกย้ายจากหนึ่งไปยังอีกโครโมโซม

ผู้คนยังถามว่า ความแตกต่างระหว่างการกลายพันธุ์แบบจุดและแบบทดสอบการกลายพันธุ์ของ frameshift คืออะไร?

NS การกลายพันธุ์ ที่เกิดจากการเปลี่ยนแปลง ใน นิวคลีโอไทด์หนึ่งตัวเรียกว่า a การกลายพันธุ์ของจุด . Frameshiftmutations เป็นผลมาจากการเพิ่มหรือการลบ singlenucleotide เนื่องจากการเพิ่มหรือการลบ กรอบการอ่านของ mRNA จึงเปลี่ยนแปลงและนำไปสู่ แตกต่าง โปรตีน.

นอกจากนี้ สถานการณ์ใดที่เป็นผลมาจากการกลายพันธุ์ของ frameshift แต่การแทรกและการลบทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในความยาวของยีน ซึ่งทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในกรอบการอ่าน codonA การกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์ เกิดขึ้นเมื่อโปรตีนมีการเปลี่ยนแปลงอย่างมากเนื่องจากการแทรกหรือการลบ โรค Tay-Sachs คือความผิดปกติของมนุษย์ที่เกิดจาก a frameshiftmutation.

นอกจากนี้ แบบทดสอบการกลายพันธุ์คืออะไร?

เงื่อนไขในชุดนี้ (27) การกลายพันธุ์ . การเปลี่ยนแปลงในสารพันธุกรรมของ acell; เกิดจากความผิดพลาดระหว่างการจำลองดีเอ็นเอ ยีน การกลายพันธุ์ . เปลี่ยนเป็นยีนเดียว จุด การกลายพันธุ์ - เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงในนิวคลีโอไทด์/เบสหนึ่งหรือสองสามตัว

การแทนที่เป็นการกลายพันธุ์ของ frameshift หรือไม่?

การกลายพันธุ์ของ Frameshift เป็นการแทรกหรือการลบในจีโนมที่ไม่อยู่ในทวีคูณของสามนิวคลีโอไทด์ การกลายพันธุ์ของ Frameshift ไม่รวม การทดแทน โดยที่นิวคลีโอไทด์เข้ามาแทนที่อีก ใน การแทนที่การกลายพันธุ์ โพลีเปปไทด์จะเปลี่ยนโดยกรดอะมิโนตัวเดียวเท่านั้น

แนะนำ: