2025 ผู้เขียน: Miles Stephen | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2025-01-22 17:11
อธิบายว่าทำไม การแทรกและการลบ เป็น เรียกว่าการกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์ โดยใช้กรอบการอ่านคำศัพท์ codons และกรดอะมิโนในคำตอบของคุณ พวกเขากำลัง เรียกว่าการกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์ เพราะกรอบการอ่านถูกเลื่อนเป็นหลัก ก่อนหน้านี้ในลำดับ การลบ หรือ แทรก เกิดขึ้นยิ่งเปลี่ยนแปลงโปรตีนมากขึ้น
ในทำนองเดียวกัน เหตุใดการแทรกและการลบจึงถือเป็นการกลายพันธุ์ของ frameshift
NS การกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์ เป็นกรรมพันธุ์ การกลายพันธุ์ เกิดจาก การลบ หรือ แทรก ในลำดับดีเอ็นเอที่เปลี่ยนวิธีการอ่านลำดับ ดังนั้น, การกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์ ส่งผลให้ผลิตภัณฑ์โปรตีนผิดปกติด้วยลำดับกรดอะมิโนที่ไม่ถูกต้องซึ่งอาจยาวหรือสั้นกว่าโปรตีนปกติ
ต่อมา คำถามคือ เหตุใดการกลายพันธุ์ของ frameshift จึงเป็นอันตราย การกลายพันธุ์ของ Frameshift เป็นการเปลี่ยนแปลงที่อันตรายที่สุดในลำดับการเข้ารหัสของโปรตีน มีแนวโน้มอย่างมากที่จะนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงในวงกว้างต่อความยาวของโพลีเปปไทด์และองค์ประกอบทางเคมี ส่งผลให้เกิดโปรตีนที่ไม่ทำงานซึ่งมักจะรบกวนกระบวนการทางชีวเคมีของเซลล์
นอกจากนี้ การแทรกและการลบเป็นการกลายพันธุ์ของ frameshift เสมอหรือไม่
กรอบการอ่านประกอบด้วยกลุ่ม 3 เบสที่แต่ละรหัสสำหรับกรดอะมิโนหนึ่งตัว NS การกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์ เปลี่ยนการจัดกลุ่มของเบสเหล่านี้และเปลี่ยนรหัสของกรดอะมิโน โปรตีนที่ได้มักจะไม่ทำงาน แทรก , การลบ และทำซ้ำได้ทั้งหมด การกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์.
โรคอะไรเกิดจากการกลายพันธุ์แทรก?
ตัวอย่างของโรคที่เกิดจากการกลายพันธุ์ของการแทรกซึม
| โรค | สาเหตุ |
|---|---|
| เปราะบาง X ซินโดรม | การทำซ้ำของลำดับ CGG มากกว่า 200 ครั้งในยีนบนโครโมโซม X |
| โรคฮันติงตัน | CAG ซ้ำมากกว่า 40 ครั้งในยีนบนโครโมโซมสี่ |
| โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง | CTG ซ้ำมากกว่า 50 ครั้งในยีนบนโครโมโซม 19 |
แนะนำ:
แบบทดสอบการกลายพันธุ์ของ frameshift คืออะไร?
การกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์ (เรียกอีกอย่างว่า framingerror หรือการอ่านเฟรมกะ) เป็นการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่เกิดจากอินเดล (การแทรกหรือการลบ) ของนิวคลีโอไทด์จำนวนหนึ่งในลำดับดีเอ็นเอที่ไม่สามารถหารด้วยสามลงตัว ชนิดของการกลายพันธุ์ที่ส่วนหนึ่งของ DNA ถูกย้ายจากโครโมโซมหนึ่งไปอีกโครโมโซมหนึ่ง
แบบทดสอบการกลายพันธุ์ของ frameshift คืออะไร
การกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์ (เรียกอีกอย่างว่าข้อผิดพลาดของเฟรมหรือการเปลี่ยนเฟรมการอ่าน) เป็นการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่เกิดจากอินเดล (การแทรกหรือการลบ) ของนิวคลีโอไทด์จำนวนหนึ่งในลำดับดีเอ็นเอที่ไม่สามารถหารด้วยสามลงตัว การกลายพันธุ์ประเภทหนึ่งโดยที่ส่วนของ DNA ถูกย้ายจากโครโมโซมหนึ่งไปอีกโครโมโซมหนึ่ง
การกลายพันธุ์ของ frameshift เป็นอันตรายหรือไม่?
การกลายพันธุ์ของ Frameshift เป็นการแทรกหรือลบนิวคลีโอไทด์ใน DNA ที่เปลี่ยนกรอบการอ่าน (การจัดกลุ่มของ codons) และสร้างข้อผิดพลาดในระหว่างการสังเคราะห์ดีเอ็นเอ อันตรายจากการกลายพันธุ์มักจะรวมถึง: ลำดับ DNA ที่คัดลอกมาอย่างผิดปกติ (mRNA) ส่งผลให้มีการแปลโปรตีนผิดปกติ