นักวิทยาศาสตร์จะใช้เทคนิคอะไรในการผลิตสำเนา DNA ที่ต้องการจำนวนมากในช่องข้อความว่าง 1

2024 ผู้เขียน: Miles Stephen | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-15 23:41

การโคลนโมเลกุล การโคลนช่วยให้สร้าง หลายฉบับ ของยีน การแสดงออกของยีน และการศึกษายีนเฉพาะ ที่จะได้รับ ดีเอ็นเอ แตกตัวเป็นเซลล์แบคทีเรียในรูปแบบที่ จะ คัดลอกหรือแสดงชิ้นส่วนนั้นจะถูกแทรกเข้าไปในพลาสมิดก่อน

ในทำนองเดียวกัน วิธีการแยกชิ้นส่วนดีเอ็นเอตามขนาดเพื่อช่วยเราสร้างดีเอ็นเอลูกผสมหรือไม่?

เจลอิเล็กโตรโฟรีซิส เป็นเทคนิค เคย แยกชิ้นส่วนดีเอ็นเอ ตามของพวกเขา ขนาด . ดีเอ็นเอ ตัวอย่างจะถูกบรรจุลงในหลุม (เยื้อง) ที่ปลายด้านหนึ่งของเจล และใช้กระแสไฟฟ้าเพื่อดึงผ่านเจล ชิ้นส่วนดีเอ็นเอ มีประจุลบจึงเคลื่อนเข้าหาขั้วบวก

ตัวอย่างของเทคโนโลยี DNA คืออะไร? ตัวอย่างเทคโนโลยีดีเอ็นเอ

• การโคลนดีเอ็นเอ ในการโคลนดีเอ็นเอ นักวิจัย "โคลน" - ทำสำเนาหลายชุด - ชิ้นส่วนดีเอ็นเอที่น่าสนใจ เช่น ยีน
• ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส (PCR)
• เจลอิเล็กโตรโฟรีซิส
• ลำดับดีเอ็นเอ

ยังถามอีกว่าเวกเตอร์โคลนใดที่ใช้เฉพาะในการแนะนำ DNA ให้กับพืช

อันที่จริง มีเพียงชิ้นเล็กๆ ของ Ti พลาสมิด ถูกแทรกเข้าไปใน ปลูก จีโนม - ชิ้นนี้เรียกว่า T ดีเอ็นเอ (สำหรับโอน ดีเอ็นเอ ). เดอะ Ti พลาสมิด เป็นธรรมชาติ เวกเตอร์ ที่ใส่ใหม่เป็นประจำ ดีเอ็นเอ เข้าไปข้างใน ปลูก เซลล์.

การโคลนยีน 4 ขั้นตอนมีอะไรบ้าง?

ในโปรโตคอลการย่อยของเอ็นไซม์จำกัดแบบคลาสสิกและโปรโตคอลการโคลน ligation การโคลนชิ้นส่วน DNA ใดๆ ที่เกี่ยวข้องโดยพื้นฐานแล้วเกี่ยวข้องกับสี่ขั้นตอน:

• การแยก DNA ที่น่าสนใจ (หรือ DNA เป้าหมาย)
• ligation,
• การถ่ายเท (หรือการแปลง) และ.
• ขั้นตอนการคัดกรอง/คัดเลือก