วีดีโอ: เหตุใดจึงใช้ PCR ในกระบวนการหาลำดับดีเอ็นเอ
2024 ผู้เขียน: Miles Stephen | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-15 23:41
PCR หมายถึง ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส , และในระยะสั้น, มันคัดลอก ดีเอ็นเอ หลายล้านครั้งอย่างรวดเร็ว มันคือ ใช้แล้ว ใน ลำดับดีเอ็นเอ เพราะบางครั้ง ดีเอ็นเอ ตัวอย่างมีขนาดเล็กเกินไป สิ่งนี้เกิดขึ้น เช่น ในหลักฐานที่เกิดเหตุ หรือในตัวอย่างที่เก่ามาก (เช่น มัมมี่)
เหตุใดจึงใช้ PCR ในกระบวนการทำแบบทดสอบลำดับดีเอ็นเอ
NS PCR สามารถทำซ้ำได้ ดีเอ็นเอ เป็นล้านเล่มและ ใช้ เฉพาะชิ้นเล็ก ๆ ของ ดีเอ็นเอ จำเป็นต้องทำ ลำดับ . นี่คือความสามารถในการแยกสายจากไวรัสและเปรียบเทียบกับฐานข้อมูลหากต้องการ คุณเพิ่งเรียน 26 เทอม!
ต่อมาคำถามคือ DNA sequencing กับ PCR ต่างกันอย่างไร? 1 คำตอบ PCR เป็นเทคนิคที่ใช้ในการลอกเลียนแบบ ดีเอ็นเอ ทำเทียม. เพื่อให้มีปริมาณเพียงพอสำหรับขั้นตอนต่อไปคือ ลำดับ . ลำดับดีเอ็นเอ เป็นกระบวนการที่ ลำดับ ของฐานใน ดีเอ็นเอ ถูกกำหนดสำหรับการใช้งานทางการแพทย์ อาชญากร หรือการวิจัย
นอกจากนี้ ยังต้องทราบด้วยว่า PCR ในการจัดลำดับ DNA คืออะไร?
ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส , หรือ PCR เป็นเทคนิคในการทำสำเนาเฉพาะจำนวนมาก ดีเอ็นเอ ภูมิภาค ในหลอดทดลอง (ในหลอดทดลองแทนที่จะเป็นสิ่งมีชีวิต) PCR อาศัยเทอร์โมสเตเบิล ดีเอ็นเอ พอลิเมอเรส, แทคโพลีเมอเรส, และความต้องการ ดีเอ็นเอ ไพรเมอร์ที่ออกแบบมาโดยเฉพาะสำหรับ ดีเอ็นเอ ภูมิภาคที่น่าสนใจ
การทดสอบ PCR ใช้สำหรับอะไร?
ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส ( PCR ) การทดสอบ เป็น เคย ตรวจหาสารพันธุกรรมของเอชไอวีที่เรียกว่าอาร์เอ็นเอ เหล่านี้ การทดสอบ เป็นไปได้ เคย คัดกรองปริมาณเลือดที่บริจาคและตรวจหาการติดเชื้อตั้งแต่เนิ่นๆ ก่อนที่แอนติบอดีจะได้รับการพัฒนา นี้ ทดสอบ สามารถทำได้เพียงไม่กี่วันหรือสัปดาห์หลังจากสัมผัสเชื้อเอชไอวี
แนะนำ:
ไพรเมอร์ใน PCR มีหน้าที่อะไร?
ไพรเมอร์ PCR เป็นชิ้นส่วนสั้นๆ ของ DNA สายเดี่ยว (ความยาว 15-30 นิวคลีโอไทด์) ที่ประกอบกับลำดับดีเอ็นเอที่ขนาบข้างบริเวณเป้าหมายที่สนใจ จุดประสงค์ของไพรเมอร์ PCR คือการจัดให้มีกลุ่ม 3'-OH "ฟรี" ซึ่ง DNA polymerase สามารถเพิ่ม dNTP ได้
มี DNA กี่ชุดหลังจาก PCR 10 รอบ
ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส (PCR) จำนวนชิ้น DNA ที่มีเกลียวคู่จะเพิ่มเป็นสองเท่าในแต่ละรอบ ดังนั้นหลังจาก n รอบ คุณจะมีสำเนาดีเอ็นเอ 2^n (2 ยกกำลัง n:th) ตัวอย่างเช่น หลังจาก 10 รอบ คุณมี 1024 สำเนา หลังจาก 20 รอบ คุณจะมีประมาณหนึ่งล้านเล่ม ฯลฯ
มีวิธีอื่นในการทำให้ผลิตภัณฑ์ PCR บริสุทธิ์หรือไม่?
สำหรับการใช้งานที่ต้องการการล้าง PCR หรือการตรวจสอบผลลัพธ์ PCR โดยทั่วไปมีสองวิธีที่ปฏิบัติตาม: การแยกผลิตภัณฑ์ PCR โดยใช้คอลัมน์ และการทำให้เจลบริสุทธิ์จากเจล agarose
เหตุใดจึงใช้ CDCl3 เป็นตัวทำละลายในการบันทึกสเปกตรัม NMR ของสารประกอบ
สามารถแยกออกจากสารประกอบได้ง่ายหลังจากละลายเนื่องจากเป็นสารระเหยในธรรมชาติจึงสามารถระเหยได้ง่าย เนื่องจากมีอะตอมที่ไม่ใช่ไฮโดรเจน จึงไม่รบกวนการกำหนดสเปกตรัม NMR เนื่องจากเป็นตัวทำละลายดิวเทอเรต จึงสามารถระบุค่าสูงสุดของมันได้อย่างง่ายดายใน NMR ด้วยมาตราส่วนอ้างอิง TMS
เหตุใดจึงใช้ Dil h2so4 ในการไทเทรต KMnO4
เนื่องจากกรดซัลฟิวริกเจือจางเหมาะสำหรับการไตเตรทรีดอกซ์เพราะไม่ใช่ทั้งตัวออกซิไดซ์และหรือตัวรีดิวซ์ HCL เป็นอิเล็กโทรไลต์ที่แรงจะแยกตัวออกจากน้ำเพื่อให้ H+ และ Cl-ion ดังนั้นจำนวน KMnO4 จึงถูกใช้ไปในการออกซิไดซ์ Cl- ถึง Cl2 อยู่เคียงข้างกัน KMnO4 ออกซิไดซ์ไอออนออกซาเลตเป็น CO2