เหตุใดจึงต้องตั้งค่าสเปกโตรโฟโตมิเตอร์ที่ความยาวคลื่นเฉพาะ

2024 ผู้เขียน: Miles Stephen | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-15 23:41

เมื่อคุณปรับค่า ความยาวคลื่น บน สเปกโตรโฟโตมิเตอร์ , คุณ เป็น เปลี่ยนตำแหน่งของปริซึมหรือตะแกรงเลี้ยวเบนให้แตกต่างกัน ความยาวคลื่น ปิดไฟ เป็น ชี้ไปที่ช่อง ยิ่งความกว้างของร่องแคบลงเท่าใด ความสามารถของเครื่องมือในการแก้ปัญหาสารประกอบต่างๆ ก็จะยิ่งดีขึ้นเท่านั้น

ด้วยวิธีนี้ สเปกโตรโฟโตมิเตอร์จะตั้งค่าความยาวคลื่นเท่าใด

ขึ้นอยู่กับช่วงความยาวคลื่นของแหล่งกำเนิดแสง มันสามารถแบ่งออกเป็นสองประเภทที่แตกต่างกัน: UV-visible spectrophotometer: ใช้แสงเหนือช่วงอัลตราไวโอเลต (185 - 400 nm) และช่วงที่มองเห็นได้ (400 - 700 นาโนเมตร ) ของสเปกตรัมรังสีแม่เหล็กไฟฟ้า

ในทำนองเดียวกัน เหตุใดคุณจึงต้องสอบเทียบสเปกโตรมิเตอร์ทุกครั้งที่เปลี่ยนความยาวคลื่น เครื่องวัดสเปกโตรโฟโตมิเตอร์ จะต้อง สอบเทียบแล้ว กับสารละลายเปล่าดังนั้น นั่น การวัดหลังจากที่สามารถใช้ค่าการดูดกลืนแสงของสารละลายเปล่าเป็นค่าอ้างอิงเป็นศูนย์ การวัดความจุของสารในการดูดซับแสงที่กำหนด ความยาวคลื่น.

ควรอ่านค่าที่ความยาวคลื่นเท่าใด

เอามา การอ่าน ในระยะ 5 นาโนเมตร ก่อนและหลังนี้เล็กน้อย ความยาวคลื่น . ตัวอย่างเช่น หากพบค่าการดูดกลืนแสงสูงสุดที่ 450 นาโนเมตร จะได้ค่าที่แม่นยำยิ่งขึ้น การอ่าน ของ λmax ดูดกลืนแสง การอ่าน ที่ 440, 445, 455 และ 460 นาโนเมตร

เหตุใดคุณจึงวัดค่าการดูดกลืนแสงของสารละลายที่ 550 นาโนเมตร

โปรตีนทำปฏิกิริยากับไอออนของทองแดงในด่าง สารละลาย เพื่อสร้างคอมเพล็กซ์สีม่วงที่ดูดซับแสงที่ 550 นาโนเมตร . ดังนั้น โดย วัด ความเข้มข้นของสารเชิงซ้อนโดยใช้ A550 ( การดูดซับ ที่ 550 นาโนเมตร ), คุณ ยัง วัด ความเข้มข้นของโปรตีน