วีดีโอ: Turner syndrome มีร่างกาย Barr หรือไม่?
2024 ผู้เขียน: Miles Stephen | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-15 23:41
แบบฉบับ เทิร์นเนอร์ ซินโดรม ผู้ป่วยใคร มี โครโมโซม 45 โครโมโซมและโครโมโซมเพศเดียว (X) มี ไม่ Barr ร่างกาย และดังนั้นจึงเป็นค่าลบของ X-chromatin
เกี่ยวกับเรื่องนี้ ร่างกายของ Barr อยู่ในกลุ่มอาการของ Turner หรือไม่?
ไม่มี ร่างกายของ Barr ใน Turners เพราะมี X เพียงตัวเดียว ดังนั้นแทนที่จะเป็นผู้หญิง XX หรือ XY ชาย เทิร์นเนอร์ บุคคลเป็นเพียง X (โดยทั่วไปจะแสดงว่า "XO" เพื่อแสดงว่าไม่มีโครโมโซมเพศที่สอง)
รู้ยัง จุดประสงค์ของร่างกาย Barr คืออะไร? ร่างกายของ Barr เป็นโครงสร้างที่กะทัดรัดของโครมาตินที่เกิดขึ้นในนิวเคลียสของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมเพศเมียเพื่อให้มีการชดเชยขนาดยาทางเพศ
ด้วยวิธีนี้ทำไมผู้หญิงถึงมีหุ่น Barr?
NS ร่างกายของ Barr (ตั้งชื่อตามผู้ค้นพบ Murray บาร์ ) เป็นโครโมโซม X ที่ไม่ได้ใช้งานใน a หญิง เซลล์โซมาติก ถูกทำให้ไม่ทำงานในกระบวนการที่เรียกว่า lyonization ในสปีชีส์ที่เพศถูกกำหนดโดยการมีอยู่ของโครโมโซม Y (รวมถึงมนุษย์) หรือ W มากกว่าการซ้ำซ้อนของ X
ร่างกายของ Barr ไม่ได้ใช้งานอย่างสมบูรณ์หรือไม่?
นี้ ไม่ได้ใช้งาน โครโมโซม X มองเห็นได้ชัดเจนด้วยกล้องจุลทรรศน์เป็นคราบสีเข้ม ไม่มีรูปร่าง เรียกว่า ร่างกายของ Barr . คิดว่า ร่างกายของ Barr รูปร่างหนาแน่นเป็นผลจากการเป็นส่วนใหญ่ ไม่ได้ใช้งาน.
แนะนำ:
Cri du Chat Syndrome คืออะไร?
กลุ่มอาการคริดูแชท หรือที่รู้จักกันในชื่อกลุ่มอาการคริดูแชท หรือที่รู้จักกันในชื่อกลุ่มอาการคริดูแชท หรือกลุ่มอาการร้องไห้ของแมว เป็นภาวะทางพันธุกรรมตั้งแต่แรกเกิดซึ่งเกิดจากการลบสารพันธุกรรมที่แขนเล็ก (แขนพี) ของโครโมโซม 5. ทารก โดยอาการนี้มักมีเสียงร้องแหลมคล้ายแมว
การรักษา Wolf Hirschhorn Syndrome คืออะไร?
ไม่มีวิธีรักษาโรค Wolf-Hirschhorn และผู้ป่วยทุกรายมีเอกลักษณ์เฉพาะตัว ดังนั้นแผนการรักษาจึงถูกปรับให้เหมาะกับการจัดการอาการ แผนส่วนใหญ่จะรวมถึง: กายภาพบำบัดหรือกิจกรรมบำบัด การผ่าตัดเพื่อซ่อมแซมข้อบกพร่อง สนับสนุนผ่านบริการโซเชียล
สาเหตุของ Wolf Hirschhorn Syndrome คืออะไร?
กลุ่มอาการ Wolf-Hirschhorn เกิดจากการลบสารพันธุกรรมใกล้ปลายแขนสั้น (p) ของโครโมโซม 4 การเปลี่ยนแปลงของโครโมโซมนี้บางครั้งเขียนเป็น 4p
DiGeorge syndrome เหมือนกับ Down syndrome หรือไม่?
กลุ่มอาการ DiGeorge ส่งผลกระทบต่อเด็กประมาณ 1 ใน 2500 คนที่เกิดทั่วโลก และเป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมที่พบมากเป็นอันดับสองรองจากกลุ่มอาการดาวน์ สามารถตรวจพบได้ด้วยการเจาะน้ำคร่ำ ซึ่งเป็นขั้นตอนทางการแพทย์ก่อนคลอดที่ใช้ตรวจหาความผิดปกติทางพันธุกรรมและโครโมโซม
มีร่าง Barr กี่ตัวในกลุ่ม Turner syndrome?
อาการ: เตี้ย